2月19日晚间，精华制药发布公告称，于2015年10月29日与美国KadmonCorporation,LLC公司（以下简称“Kadmon公司）签署《合作与授权协议》，就VEGFR-2全人源单克隆抗体和PDL-1全人源单克隆抗体产品开发进行合作。精华制药称，截至目前，上述两项产品仍处于临床前研发阶段，研究结果及进度不符合立项预期。考虑到市场竞争实际情况，预计项目受益不明显且面临较大风险，经与美国kadmon公司协商，决定终止项目的研发工作。

精华制药主营业务为传统中成药制剂、化学原料药及中间体、化工医药中间体、中药材及中药饮片、生物制药等的研发、生产和销售。数据显示，2019年前三季度精华制药实现的归属净利润约-2.13亿元，同比下降223.65%。

精华制药表示，拟将上述全人源单克隆抗体产品研发项目已确认的直接支出1276.73万元及支付的专利许可费2524.95万元，全部计入2019年度研发费用，扣除所得税影响后预计减少公司2019年度净利润约2946.3万元。

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